¿Cuáles son los riesgos de una muestra no representativa?
La muestra debe compararse con la necesidad básica en la pirámide de Maslow: no tiene sentido pasar a las siguientes etapas -examen físico, división, análisis e interpretación- hasta que se satisfaga la necesidad básica. En Europa, el Reglamento UE nº 691/2013, de 19 de julio de 2013, y la norma NF V 03-777, de diciembre de 2013, son algunas de las medidas que establecen un marco estricto para su práctica, pero existen muchas discrepancias.
Una muestra no representativa puede dar lugar a divisiones y análisis que pueden conducir a resultados engañosos. Estos son la base de toda interpretación, que a menudo conduce a decisiones reglamentarias, zootécnicas o tecnológicas irreversibles. No se puede hacer un verdadero diagnóstico que conduzca a una decisión adecuada como, por ejemplo, renegociar los precios de los insumos o no comercializar los productos. Por lo tanto, una muestra deficiente puede llevar a tomar decisiones costosas que no tienen ningún efecto sobre el problema en cuestión. Las consecuencias pueden ser muy diversas: cuarentena, retirada de productos, indemnizaciones, reformulación, cambio de insumos o piensos, cuestionamiento injustificado de proveedores o clientes, cambio de equipos, etc.